產(chǎn)品展示
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞;NSC34
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
種屬 | 小鼠 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 鑒定 | STR鑒定正確 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 編號(hào) | GOY-01X2589 |
商品詳情:
細(xì)胞別稱;NSC 34; NSC34; Neuroblastoma x Spinal Cord-34
種屬來(lái)源;小鼠
組織來(lái)源;腦
生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn);Mouse STR 1-1:11;Mouse STR 1-2:17,18;Mouse STR 2-1:9,16;Mouse STR 3-2:13,14;Mouse STR 4-2:19.3,22.3;Mouse STR 5-5:14,15,17;Mouse STR 6-4:18.3,19,20;Mouse STR 6-7
細(xì)胞培養(yǎng)操作:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書為主。
將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mgSomatostatin/GRIH 抗原
CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白
TMEM25重組人 TMEM25 蛋白 Protein
PIGR Protein Human 重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標(biāo)簽)
EFNB2重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
TSPAN1重組人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 標(biāo)簽) Protein
Sox2 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白 0.5mgSox2 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白
EFNB1重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白
PLAU Protein Human 重組人 Urokinase / PLAU 蛋白
小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T
Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)檢測(cè)試劑盒
HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG檢測(cè)試劑盒人1,3-二0酸甘油酸(1,3-DPG)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞線粒體粗提分離試劑盒10次
MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠神經(jīng)元細(xì)胞;NSC34小鼠類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1(mouse IGFBP-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
小鼠類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2(mouse IGBPF-2) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
小鼠類胰島素生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3(mouse IGBPF-3) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
小鼠IgA(mouse IgA) 作用: ELISA 規(guī)格: 進(jìn)口分裝
大鼠脂素1(LPIN1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: LPIN1 ELISA Kit
Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)檢測(cè)試劑盒
MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1ELISAKit
B2高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitGDNF大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子
細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng) :
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。
三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。
四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
五、 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
七、該細(xì)胞僅供科研使用。
八、備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
九、 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。