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人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用 | Human Ureter PrimacellTM:Normal Lliac Artery Endothelial Cells | 來電可享受優(yōu)惠 |
人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Ureter PrimacellTM:Normal Lliac Artery Endothelial Cells】
人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用人尿道上皮細(xì)胞分離自正常人尿道管組織。其中,正常人尿道上皮細(xì)胞主要功能:()尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成。(2)上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性。(3)膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用。(4)能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。 雖然人尿道管組織機械韌性很強,但利用本公司試劑盒中提供的人尿道管組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的人尿道管組織片能使得人尿道管組織中上皮細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將上皮細(xì)胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的尿道上皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的人尿道原代上皮細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的尿道上皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人尿道上皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人尿道上皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM人尿道上皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)人尿道上皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)人尿道上皮細(xì)胞生長因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)人尿道上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人尿道上皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
人肺上皮細(xì)胞中國倉鼠卵巢細(xì)胞亞株
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae氈毛青霉 Penicillium velutinum
金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae黑木耳 Auricularia auricula
Raji,人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞小鼠腸巨噬細(xì)胞*培養(yǎng)基
鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus平菇 Pleurotus ostreatus
斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
RKO-E6(人結(jié)腸轉(zhuǎn)基因細(xì)胞)NCI-H57(人非小細(xì)胞肺腺細(xì)胞)
異常漢遜酵母 Hansenula anomala傘枝犁霉 Absidia corymbifera
分枝桿菌 Mycobacterium sp.紅絨蓋牛肝菌 Xerocomus chrysenteron
宮頸小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)
人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用丙分子式:72.英文名稱:Hydrazine hydrate:7422-78-8分子量: C3H8N2
雙(三氟乙酰氧)分子式:430.04英文名稱:Double (three fluorine acetoxy) iodobenzene:272-78-9分子量: C0H5F6IO4
噁唑分子式:69.06英文名稱:Oxazole:288-42-6分子量: C3H3NO
補骨脂二氫黃酮甲英文名稱:Buguzhi two hydrogen flavone ether分子式:338.397分子量:C2H22O4:
2-甲-2-惡唑啉分子式:85.英文名稱:2- methyl -2- oxazoline:20-64-5分子量: C4H7NO
性黃RN英文名稱:Acid yellow RN分子式:549.55457分子量: C23H20N5NaO6S2:6359-85-9
4-氨甲分子式:87.英文名稱:4- ammonia methyl piperidine:744-05-0分子量: C6H6Cl2N2
4-(4-氯芐)吡分子式:203.67英文名稱:4- (4- chloride) pyridine:96703分子量: C2H0ClN
咪唑鹽酸鹽分子式:04.54英文名稱:Imidazole hydrochloride:467-6-9分子量: C3H5ClN2
茜素黃R英文名稱:Alizarin Yellow R分子式:287.23分子量: C3H9N3O5;O2NC6H4<:2243-76-7
注意事項:
. 接收到人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費用,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。