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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 詳細(xì)資料

公司向您大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書

Rat Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells

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大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells】
     大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書冠狀動脈是供給心臟血液的動脈,起于主動脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。其中,大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自正常大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞,呈單層扁平分布。內(nèi)皮細(xì)胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細(xì)胞,由一層扁平細(xì)胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至少的微血管。大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞傳3-5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 雖然冠狀動脈內(nèi)皮組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的冠狀動脈內(nèi)皮組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的冠狀動脈內(nèi)皮組織能使得冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變,從而將冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的冠狀動脈內(nèi)皮原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮組織洗液(5 x 00 ml) (5)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟:
大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

FLRT 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µg

Transferrin Receptor / TFRC / CD7 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM    25 Test

CD9 抗體, 鼠單抗 FCM   IF   ICC/IF   50 µg

Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

KIAA00 / p5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

IFNGR / CD9 / IFN-gamma-R 抗體, 兔單抗 ELISA   WB    50 µg

CFHR2 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

K-Ras 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

G-CSFR / CD4 / CSF3R 抗體, 鼠單抗 IF   ICC/IF    50 µg

IFNB / IFN-beta / Interferon beta 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 µL

大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書3,5-二硝-4-氯三氟甲分子式:270.55英文名稱:3,5- two nitro -4- three f:393-75-9分子量: C7H2ClF3N2O4

R(+)-5,5'-二氯-6,6'-雙(DIPHE.PHOS)2,2'-二甲氧聯(lián)分子式:65.5英文名稱:-5,5'(+) two (-6,6'-) 2,2' bis (DIPHE.PHOS) R two:8593-97-7分子量: C38H30Cl2O2P2

5-硝-,0-菲咯啉分子式:225.2英文名稱:5- nitro -,0-:499-88-6分子量: C2H7N3O2

3-(三氯甲)酚乙呋喃分子式:25.2英文名稱:3- (three) phenol ethyl:3399-73-3分子量: C8H5N

4,6-二甲氧-2-((氧羰)胺)嘧分子式:英文名稱:4,6- two (-2-), a group of oxygen radicals, ((carbonyl group):分子量:

2-乙甲英文名稱:2- ethyl toluene分子式:20.2分子量: C9H2:6-4-3

藏紅T英文名稱:Hide red T分子式:350.85分子量: C20H9ClN4:477-73-6

鍵那綠英文名稱:Bond that green分子式:分子量::

4-溴甲砜分子式:235.英文名稱:4- bromo methyl sulfone:3466-32-8分子量: C7H7BrO2S

黃連提取物英文名稱:Extract of Rhizoma分子式:分子量::

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠冠狀動脈內(nèi)皮 Rat Coronary PrimaCe
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