注意事項:
. 接收到雜交瘤細胞;4A0說明書,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。
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產品名稱 | 生長特性 | 電詢 |
雜交瘤細胞;4A0說明書 | 半貼壁生長 | 價格 |
細胞名稱 雜交瘤細胞;4A0說明書
形態特性 母細胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS
傳代方法 :3傳代,3-4天傳次
傳代情況 C5
凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
培養步驟:
雜交瘤細胞;4A0說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。?
大黃酚 CAS 48-74-3 訂購|咨詢 規格: 20mg
苷H CAS 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
柴胡 對照品 CAS 訂購|咨詢 規格: g
相思;L-Abrine CAS 526-3-8 訂購|咨詢 規格: 20mg
降香揮發油 CAS 訂購|咨詢 規格: 0.2ml
霹靂蘿芙木堿 CAS 4382-56-3 訂購|咨詢 規格: 0mg
煙嘧磺隆;純品型;標準品;有證書 CAS 99-09-4 訂購|咨詢 規格: 0.g
TPI-287 CAS 84923-5-6 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
扁豆堿 CAS 57-47-6 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
黃柏;奧巴叩 CAS 75-03- 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%,20mg/支
黃連堿 CAS 3486-66-6 訂購|咨詢 規格: HPLC≥98%;20mg
山梔苷甲酯 CAS 6442-28-9 訂購|咨詢 規格: 20mg
雜交瘤細胞;4A0說明書TNFSF4/CD252 瘤壞死因子配體超家族成員4抗體 規格: 0.ml
CNOT8 細胞表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-horse IgM 兔抗馬IgM 規格: mg
TSARG6/DNAJB3 生細胞凋亡相關基因6抗體 規格: 0.mlMAFbx/Fbx32 泛素蛋白連接酶抗體 規格: 0.2ml
phospho-RGS9(Ser5) 磷酸化G蛋白信號轉導調節因子9抗體 規格: 0.mlE-cadherin/CD324 上皮鈣粘附分子抗體 規格: 0.ml
Histone H2B 組蛋白H2B抗體 規格: 0.ml
TMED4 跨膜蛋白TMED4抗體 規格: 0.2ml
PCDHGA7 原鈣粘蛋白γA7抗體 規格: 0.2ml
Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr77) 磷酸化小板源性生因子受體-B抗體 規格: 0.ml
phospho-IRF3(Ser386) 磷酸化干擾素調節因子3抗體 規格: 0.ml
ANAPC 細胞周期末期促進復合蛋白APC抗體 規格: 0.ml
C4orf42 4號染色體開放閱讀框42抗體 規格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗小鼠IgG 規格: 0.3ml
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