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產(chǎn)品展示

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

型    號:
報(bào)    價(jià): 1
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PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)正在出售的產(chǎn)品:RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 SFTPD Others Cynomolgus 食蟹猴 SFTPD / COLEC7 / Collectin-7 人細(xì)胞裂解液 人小細(xì)胞肺癌 散鱗鏡鯉尾鰭細(xì)胞;YZ21 LX-2 人肝星形細(xì)胞 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25) 詳細(xì)資料

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

商品屬性

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長特性

懸浮

細(xì)胞形態(tài)

見說明

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

小鼠細(xì)胞系

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)


商品介紹

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

生長特性 懸浮細(xì)胞

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 DMEM+0.05mM β-mercaptoethanol+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細(xì)胞處理:

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

公司正在出售的產(chǎn)品:

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)

大鼠3-羥基-3-甲基戊二酰合酶(HMGCS)檢測試劑盒 ,英文名: HMGCS ELISA Kit

Mouse somal cell derived factor 1A (SDF-1a/CXCL12) ELISA Kit 小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測試劑盒

MouseColonCancerAigen,CCAELISAKit 小鼠結(jié)腸癌抗原(CCA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體

通用型豬沙門氏菌(SwineSalmonella)試劑盒20次

ELISAKitvisfatin大鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

Ceruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽)

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

Ceruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原 0.5mgCeruloplasmin peptide 銅藍(lán)蛋白抗原

CROT Protein Human 重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標(biāo)簽)

IL34重組小鼠 IL-34 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白

ISG15重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form) Protein

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)小鼠羥脯酸(Hyp)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human talin (Gelson) ELISA Kit 人凝膠原蛋白(gelson)檢測試劑盒

Humanlowdensitylipoprotein,LDLELISAKit 人低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineaPigplasmin-aiplasmincomplex,PAP檢測試劑盒豚鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒20次

MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠硫氧化還原蛋白(x)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠流行性出血熱抗體(EHF-Ab)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細(xì)胞接收后的處理:

PC-61 (小鼠雜交瘤細(xì)胞CD25)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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